Пантетин

Пантетин
Пантетин
Общие
Систематическое; наименование	(2R,2'R)-N,N'-(3,12-Dioxo-7,8-dithia-4,11-diazatetradecane-1,14-diyl)bis(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide)
Классификация
Рег. номер CAS	16816-67-4
	Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Пантетин (бис-пантетин или кофермент пантетин) представляет собой димерную форму пантетина, которая производится из пантотеновой кислоты (витамина В₅) путем добавления цистеамина. Пантетин был обнаружен Джином Брауном. Пантетин представляет собой две молекулы пантеина, связанные дисульфидным мостиком. Пантеин является промежуточным звеном в производстве кофермента А в организме. Большинство добавок с витамином B₅ выпускаются в форме пантотената кальция, соли пантотеновой кислоты, в дозах от 5 до 10 мг/день. Напротив, пантетин продается в качестве пищевой добавки для снижения уровня холестерина и триглицеридов в крови в дозах от 500 до 1200 мг/день.

Диетическая добавка

Пантетин доступен в Соединенных Штатах в качестве пищевой добавки из-за доказательств его способности снижать повышенный уровень холестерина ЛПНП и триглицеридов и повышать уровень холестерина ЛПВП. В многочисленных клинических испытаниях пациентов с повышенным уровнем холестерина и триглицеридов общий холестерин и холестерин ЛПНП снижались в среднем на 12 %, триглицериды снижались на 19 %, а холестерин ЛПВП повышались на 9 % в клинических испытаниях при ежедневном приеме от 600 до 1200 мг/день^[1]^[2]^[3]^[4]^[5].

Физиологические эффекты

Хотя пантетин может служить предшественником для образования витамина B₅, а потребление терапевтических количеств пантетина приводит к повышению концентрации витамина B₅ в кровотоке, считается, что это не механизм действия. Потребность в витамине B₅ составляет порядка 5 мг/день. Высокие дозы витамина B₅ не вызывают изменений липидов, наблюдаемых при приеме пантетина. Для пантетина предложены два механизма действия^[6]. В первом пантетин служит предшественником для синтеза кофермента А. КоА участвует в переносе ацетильных групп, в некоторых случаях для присоединения к белкам, тесно связанным с активирующими и деактивирующими генами. Согласно этой теории либо подавляются гены, ответственные за синтез холестерина и триглицеридов, либо включаются гены, управляющие катаболизмом соединений. Во второй теории пантетин превращается в две молекулы пантеина, которые, в свою очередь, метаболизируются с образованием двух молекул пантотеновой кислоты и двух молекул цистеамина. Предполагается, что цистеамин связывается и, таким образом, инактивирует серосодержащие аминокислоты в ферментах печени, участвующих в производстве холестерина и триглицеридов. Известно, что высокие дозы родственного витамина — пантотеновой кислоты — не влияют на липиды^[7].

Использованная литература

↑ (2015) «Efficacy and tolerability of coenzyme A vs pantethine for the treatment of patients with hyperlipidemia: A randomized, double-blind, multicenter study». Journal of Clinical Lipidology 9 (5): 692–7. doi:10.1016/j.jacl.2015.07.003. PMID 26350816.
↑ (September 2010) «Pantethine. Monograph». Altern Med Rev 15 (3): 279–82. PMID 21155629.
↑ (April 2005) «Treatment of hyperlipoproteinemia with pantethine: a review and analysis of efficacy and tolerability». Nutrition Research 25 (4): 319–33. doi:10.1016/j.nutres.2004.12.009.
↑ (August 2011) «Pantethine, a derivative of vitamin B(5) used as a nutritional supplement, favorably alters low-density lipoprotein cholesterol metabolism in low- to moderate-cardiovascular risk North American subjects: a triple-blinded placebo and diet-controlled investigation». Nutrition Research 31 (8): 608–15. doi:10.1016/j.nutres.2011.08.001. PMID 21925346.
↑ (2014) «Pantethine, a derivative of vitamin B5, favorably alters total, LDL and non-HDL cholesterol in low to moderate cardiovascular risk subjects eligible for statin therapy: a triple-blinded placebo and diet-controlled investigation». Vascular Health and Risk Management 10: 89–100. doi:10.2147/VHRM.S57116. PMID 24600231.
↑ McCarty MF (2001). «Inhibition of acetyl-CoA carboxylase by cystamine may mediate the hypotriglyceridemic activity of pantethine». Medical Hypotheses 56 (3): 314–317. doi:10.1054/mehy.2000.1155. PMID 11359352.
↑ (September 2010) «Pantethine. Monograph». Altern Med Rev 15 (3): 279–82. PMID 21155629.«Pantethine. Monograph». Altern Med Rev. 15 (3): 279-82. September 2010. PMID 21155629.

[1] (2015) «Efficacy and tolerability of coenzyme A vs pantethine for the treatment of patients with hyperlipidemia: A randomized, double-blind, multicenter study». Journal of Clinical Lipidology 9 (5): 692–7. doi:10.1016/j.jacl.2015.07.003. PMID 26350816.

[Momograph-2] (September 2010) «Pantethine. Monograph». Altern Med Rev 15 (3): 279–82. PMID 21155629.

[3] (April 2005) «Treatment of hyperlipoproteinemia with pantethine: a review and analysis of efficacy and tolerability». Nutrition Research 25 (4): 319–33. doi:10.1016/j.nutres.2004.12.009.

[4] (August 2011) «Pantethine, a derivative of vitamin B(5) used as a nutritional supplement, favorably alters low-density lipoprotein cholesterol metabolism in low- to moderate-cardiovascular risk North American subjects: a triple-blinded placebo and diet-controlled investigation». Nutrition Research 31 (8): 608–15. doi:10.1016/j.nutres.2011.08.001. PMID 21925346.

[5] (2014) «Pantethine, a derivative of vitamin B5, favorably alters total, LDL and non-HDL cholesterol in low to moderate cardiovascular risk subjects eligible for statin therapy: a triple-blinded placebo and diet-controlled investigation». Vascular Health and Risk Management 10: 89–100. doi:10.2147/VHRM.S57116. PMID 24600231.

[6] McCarty MF (2001). «Inhibition of acetyl-CoA carboxylase by cystamine may mediate the hypotriglyceridemic activity of pantethine». Medical Hypotheses 56 (3): 314–317. doi:10.1054/mehy.2000.1155. PMID 11359352.

[автоссылка1-7] (September 2010) «Pantethine. Monograph». Altern Med Rev 15 (3): 279–82. PMID 21155629.«Pantethine. Monograph». Altern Med Rev. 15 (3): 279-82. September 2010. PMID 21155629.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]